نوع عدواني من السرطان ينشأ في نخاع العظام ، وينتشر بسرعة في الدم ويمكن أن يسبب الوفاة بسرعة إذا لم يتم علاجه على الفور ، وعلى الرغم من التطورات العلاجية الأخيرة ، لا يزال مرتبطًا بنتائج سيئة لمعظم مرضى المرض ، وفقًا للموقع. -ului.medicalxpress.
ويشير بحث جديد من مركز VCU Massey للسرطان إلى أن نوعًا جديدًا من العلاج المركب يمكن أن يوفر رؤى رئيسية لاستراتيجيات العلاج المستقبلية لمرضى سرطان الدم.
يؤخذ الدواء عن طريق الفم ويرتبط ببروتين محفز للسرطان يسمى BCL2 ويثبطه ، مما يساعد على قتل الخلايا وجعلها أكثر حساسية للعوامل الأخرى المضادة للسرطان ، وقد تمت الموافقة عليه لعلاج بعض مرضى اللوكيميا.
لسوء الحظ ، غالبًا ما تطور الخلايا السرطانية مقاومة للعقار ، مما يبرز الحاجة إلى استراتيجيات علاجية جديدة للتغلب على هذه المشكلة.
في دراسة نُشرت في Clinical Cancer Research ، المجلة المترجمة للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان ، أوضح الدكتور ستيفن جرانت ، المدير المساعد للبحث المترجم والقائد المشارك لبرنامج Massey Development Therapy Research ، جنبًا إلى جنب مع المتعاونين معه ، أن ذلك استخدام فئة من العقاقير تعرف باسم المثبطات المزدوجة مع الأدوية. إنه يحد بشكل كبير من نمو مجموعة متنوعة من أنواع خلايا سرطان الدم البشرية ، بما في ذلك الخلايا المأخوذة من مرضى السرطان.
تعمل مثبطات mTORC1 / 2 المزدوجة على تعطيل المكونات الطرفية لسلسلة تُعرف باسم مسار AKT ، والتي غالبًا ما تكون غير منظمة في العديد من أنواع السرطان.
من خلال الآليات الجوهرية والمكتسبة ، أدى هذا المزيج إلى موت كبير للخلايا السرطانية ، بما في ذلك تلك المقاومة للعقار ، كما قال جرانت ، وهو أيضًا كرسي شيرلي كارتر وستور جوردون أولسون في أبحاث السرطان في ماسي ميديسين. ، جامعة فرجينيا كومنولث.
تم الإبلاغ عن أن توليفة الدواء مع مثبطات mTORC1 / 2 المزدوجة كانت أكثر فعالية ضد الخلايا السرطانية ذات المسار الجيني عالي النشاط AKT مقارنة بالمثبطات الأخرى لنفس المسار ، مثل PI3 كيناز أو مضادات.
قال جرانت: “نتائجنا تثير احتمال أن الجمع بين مثبط mTORC1 / 2 المزدوج مع venetoclax يمثل خيارًا علاجيًا جديدًا يحتمل أن يكون فعالًا لمرضى اللوكيميا”.