اكتشف العلماء الأمريكيون الجين المسؤول عن “الحاسة السادسة” لدى البشر ، ويعني المصطلح القدرة على الإحساس بمكان أجزاء الجسم بالنسبة لبعضها البعض وفي الفضاء ، وفقًا لتقرير RT.
يمكن أن يؤثر فقدانه سلبًا على التنسيق والكلام وحتى القدرة على المشي ، وقد تم هذا الاكتشاف بواسطة طبيب أعصاب الأطفال ، كارستن بنمان ، من المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية في بيثيسدا ، الولايات المتحدة الأمريكية.
وفقًا لمجلة Science ، لفت الطبيب الانتباه في البداية إلى مريضتين تبلغان من العمر 9 و 19 عامًا ، كانت لديهما أعراض متشابهة ، وكان كل منهما يعاني من الجنف ويواجه صعوبة في المشي ، مع ثني الذراعين والساقين والأصابع بشكل غير عادي. بالإضافة إلى ذلك ، كانت كلتا الفتاتين تعانيان من مشاكل في حساسية الجلد.
ثم أجرى بنمان سلسلة من الاختبارات. اتضح له أن المريضين يستطيعان المشي بشكل طبيعي وكانا يلمسان أنوفهما فقط وأعينهما مفتوحة. بدون التحكم البصري ، لم يعد بإمكانهم القيام بذلك.
في الوقت نفسه ، لم يشعروا بلمسة فرشاة ناعمة أو شوكة رنانة تهتز على الجلد. لكن الإحساس بالألم ودرجة الحرارة بقي.
لذلك ، يمكن إثبات أن الفتاتين تفتقران تمامًا إلى “الحاسة السادسة” ، أي الوعي الغريزي بأطرافهما في الفضاء المحيط. يمكن استخدامها ، على سبيل المثال ، للعزف على البيانو أو تبديل التروس في السيارة. تم تعويض نقص استقبال الحس العميق لدى المريض جزئيًا عن طريق الرؤية.
قام العالم بتحليل الحمض النووي الخاص بهم ووجد أن كلاهما لديه طفرة نادرة وشديدة في جين PIEZO2 ، ويقول العلماء إن هذا مرتبط بشكل مباشر بالأحاسيس اللمسية والتنسيق.
يمكن أن تؤدي الطفرات في جين PIEZO2 أيضًا إلى جعل بعض الأشخاص أكثر رشاقة ونجاحًا في الرياضة ، بينما يكون البعض الآخر أكثر خبثًا.